วันนี้ (16 ม.ค.2566) พ.ต.ต.ยุทธนา แพรดำ รองอธิบดีกรมสอบสวนคดีพิเศษ (ดีเอสไอ) รับหลักฐานเป็นเอกสารและmm88nagaโปร เติม 10 รับ 100
วันนี้ (5 มี.ค.2567) น.ส.แพทองธาร ชินวัตร หัวหน้าพรรคเพื่อไทย เปิดเผยถึงการเตรียมตัวเยือนประเทศกัมพูชา ตามคำเชิญของสมเด็จ ฮุน เซน ประธานคณะองคมนตรี กัมพูชา อดีตนายกรัฐมนตรีกัมพูชา ในช่วงวันที่ 18-19 ม
วันนี้ (7 พ.ค.2564) นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดแถลงชี้แจงกรณีบริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด ได้ให้ข้อมูลผ่านสื่อถึงปัญหากระบวนการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี จากอย.โดยยืนยันว่า วัคซีน COVID-19 ที่นำเข้ามาในประเทศไทย ต้องผ่านการขึ้นทะเบียนกับอย. และจะมีการพิจารณาข้อมูลใน 4 ส่วนหลัก คือ ความปลอดภัย คุณภาพ ประสิทธิผล และการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน เมื่อนำมาใช้ในประเทศ นพ.ไพศาล กล่าวอีกว่า การที่มีข้อมูลครบถ้วน จะทำให้การพิจารณาในภาพรวมของคุณภาพ และความปลอดภัยของวัคซีนมีความสมบูรณ์ โดยมีระยะเวลา 30 วัน โดยจะเริ่มเมื่อ อย.ได้รับเอกสารครบถ้วนนอกจากนี้ การที่ อย. ต้องประเมินวัคซีนที่นำเข้ามาในประเทศ แม้ว่าจะผ่านการประเมินจากหน่วยงานอาหารและยาของต่างประเทศแล้ว เนื่องจากต้องมีการทวนสอบข้อมูลวัคซีนของผู้รับอนุญาตเพื่อจัดทำข้อมูลสำหรับการจัดการบริหารวัคซีนที่เหมาะสมกับบริบทขอmm88nagaโปร เติม 10 รับ 100งคนไทย และเพื่อเฝ้าระวัง รวมถึงเตรียมการรองรับหากเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการฉีดวัคซีน นอกจากนี้ การขึ้นทะเบียนยังทำให้ประเทศไทยมีข้อมูลการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีนที่นำเข้าจากสถานที่ผลิตจากต่างประเทศ เช่น วัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้า วัคซีนของซิโนแวก และวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า กรณีของบริษัท คินเจน ไบโอเทค จำกัด เมื่อวันที่ 19 เม.ย.ที่ผ่านมา ได้เข้าหารือเพื่อขอยื่นเอกสารแบบต่อเนื่อง หรือ rolling submission และได้ยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี กับ อย.ซึ่งบริษัทจัดส่งเอกสารให้อย.พิจารณาบางส่วน เช่น ข้อมูลการผลิตวัคซีนบางหัวข้อ ข้อมูลการทดลองในสัตว์ทดลอง และการทดลองวัคซีนในคน แต่ยังคงขาดข้อมูลสำคัญได้แก่ กระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีน ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน แผนการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัคซีน (GMP) อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ข่าวดี! "ปูติน" หนุนวัคซีนสปุตนิก-วี กับไทยแบบรัฐต่อรัฐ
วันนี้ (7 ธ.ค.2566) นิตยสารไทม์ ยกย่องให้ "เทย์เลอร์ สวิฟต์" นักร้องและนักแต่งเพลงชื่อดังระดับโลก เจ
mm88nagaโปร เติม 10 รับ 100-ผล สลาก วัน ที่ 16 กุมภาพันธ์ 64-สูตร บา คา ร่า ufa lion 168
วันนี้ (16 ม.ค.2566) พ.ต.ต.ยุทธนา แพรดำ รองอธิบดีกรมสอบสวนคดีพิเศษ (ดีเอสไอ) รับหลักฐานเป็นเอกสารและmm88nagaโปร เติม 10 รับ 100
วันนี้ (5 มี.ค.2567) น.ส.แพทองธาร ชินวัตร หัวหน้าพรรคเพื่อไทย เปิดเผยถึงการเตรียมตัวเยือนประเทศกัมพูชา ตามคำเชิญของสมเด็จ ฮุน เซน ประธานคณะองคมนตรี กัมพูชา อดีตนายกรัฐมนตรีกัมพูชา ในช่วงวันที่ 18-19 ม
วันนี้ (7 พ.ค.2564) นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดแถลงชี้แจงกรณีบริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด ได้ให้ข้อมูลผ่านสื่อถึงปัญหากระบวนการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี จากอย.โดยยืนยันว่า วัคซีน COVID-19 ที่นำเข้ามาในประเทศไทย ต้องผ่านการขึ้นทะเบียนกับอย. และจะมีการพิจารณาข้อมูลใน 4 ส่วนหลัก คือ ความปลอดภัย คุณภาพ ประสิทธิผล และการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน เมื่อนำมาใช้ในประเทศ นพ.ไพศาล กล่าวอีกว่า การที่มีข้อมูลครบถ้วน จะทำให้การพิจารณาในภาพรวมของคุณภาพ และความปลอดภัยของวัคซีนมีความสมบูรณ์ โดยมีระยะเวลา 30 วัน โดยจะเริ่มเมื่อ อย.ได้รับเอกสารครบถ้วนนอกจากนี้ การที่ อย. ต้องประเมินวัคซีนที่นำเข้ามาในประเทศ แม้ว่าจะผ่านการประเมินจากหน่วยงานอาหารและยาของต่างประเทศแล้ว เนื่องจากต้องมีการทวนสอบข้อมูลวัคซีนของผู้รับอนุญาตเพื่อจัดทำข้อมูลสำหรับการจัดการบริหารวัคซีนที่เหมาะสมกับบริบทขอmm88nagaโปร เติม 10 รับ 100งคนไทย และเพื่อเฝ้าระวัง รวมถึงเตรียมการรองรับหากเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการฉีดวัคซีน นอกจากนี้ การขึ้นทะเบียนยังทำให้ประเทศไทยมีข้อมูลการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีนที่นำเข้าจากสถานที่ผลิตจากต่างประเทศ เช่น วัคซีนของแอสตร้าเซนเนก้า วัคซีนของซิโนแวก และวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า กรณีของบริษัท คินเจน ไบโอเทค จำกัด เมื่อวันที่ 19 เม.ย.ที่ผ่านมา ได้เข้าหารือเพื่อขอยื่นเอกสารแบบต่อเนื่อง หรือ rolling submission และได้ยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี กับ อย.ซึ่งบริษัทจัดส่งเอกสารให้อย.พิจารณาบางส่วน เช่น ข้อมูลการผลิตวัคซีนบางหัวข้อ ข้อมูลการทดลองในสัตว์ทดลอง และการทดลองวัคซีนในคน แต่ยังคงขาดข้อมูลสำคัญได้แก่ กระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีน ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน แผนการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัคซีน (GMP) อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ข่าวดี! "ปูติน" หนุนวัคซีนสปุตนิก-วี กับไทยแบบรัฐต่อรัฐ
วันนี้ (7 ธ.ค.2566) นิตยสารไทม์ ยกย่องให้ "เทย์เลอร์ สวิฟต์" นักร้องและนักแต่งเพลงชื่อดังระดับโลก เจ