UID: 46591

วันนี้ (25 ก.ค.2567) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า กองเฝ้าระวังแผ่นดินไหว กรมอุตุนิยมวิทยา รายงานเกิดเหตุแผ่น

วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน C

วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ ระยะที่ 1 และ 2 เริ่มฉีดอาสาสมัครกลุ่มแรก 460 คน โดยทุกคนต้องมีสุขภาพแข็งแรง ไม่เคยติดเชื้อ COVID-19 ไม่มีประวัติแพ้ยาหรือวัคซีน โดยแบ่งการศึกษาวิจัยเป็น 2 ระยะ ระยะที่ 1 จำนวน 210 คน อายุ 18-59 ปี ซึ่งจะศึกษาในอาสาสมัคร 18 คนก่อน เริ่มด้วยวัคซีนขนาดต่ำสุดแล้วค่อย ๆ เพิ่มขนาดขึ้น ส่วนที่ 2 ศึกษาในอาสาสมัคร 192 คน วิเคราะห์ข้อมูลเพื่อเลือกให้ได้ขนาดหรือสูตรวัคซีนวิจัย 2 สูตร นำไปวิจัยต่อในระยะที่ 2 ประมาณเดือน ก.ค. ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยในอาสาสมัครอายุ 18-75 ปี จำนวน 250 คน คาดว่าจะทราบผลปลายปีนี้ นพ.เกียรติภูมิ วงศ์รจิต ปลัดกระทรวงสาธารณสุขและประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม ระบุว่า สถาบัน PATH สหรัฐอเมริกlucabet888 ติดต่อ เจ้าหน้าที่123vip เข้า เล่นsagame66 ทดลอง เล่นา ได้ส่งหัวเชื้อไวรัสตั้งต้นมาให้วิจัยพัฒนาวัคซีน ตั้งแต่ปี 2563 ซึ่งมีการตัดแต่งพันธุกรรมไวรัสนิวคาสเซิล ให้มีโปรตีนส่วนหนามของไวรัส COVID-19 จึงมีความปลอดภัย ไม่ก่อให้เกิดโรค เพิ่มจำนวนในไข่ไก่ฟักได้ ด้าน นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการเภสัชกรรม ระบุว่า อภ.ยังมีแผนรองรับเชื้อไวรัสกลายพันธุ์ โดยได้รับความร่วมมือจากศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ เบื้องต้น นำวัคซีนตัวนี้ทดสอบในหลอดทดลองว่าครอบคลุมเชื้อกลายพันธุ์แอฟริกาใต้หรือไม่ ซึ่งพบว่าได้ผลดี จึงเตรียมทดสอบในสายพันธุ์อื่น ที่มีไวรัสกลายพันธุ์ในตำแหน่งที่สำคัญ เช่น สายพันธุ์บราซิลและอังกฤษ ทั้งนี้ องค์การเภสัชกรรมยังพร้อมผลิตวัคซีนในทันที ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนจากคณะกรรมการอาหารและยา คาดว่าภายในปี 2565 จะขอรับทะเบียนตำรับและเริ่มผลิตวัคซีนได้ มีกำลังการผลิต 25-30 ล้านโดสต่อปี

สถานการณ์สู้รบในเมียนมา หลังจาก กองกำลังกะเหรี่ยง KNU และกองกำลังปกป้องประชาชน (PDF) เข้าโจมตีกองบัง