PT Pelindo dan Rumah Zakat, mengadakan pendampinga
วันนี้ (29 พ.ค.2565) น.ส.รัชดา ธนาดิเรก รองโฆษกประจำสำนักนายกรัฐมนตรี เปิดเผยถึงการอภิปรายร่าง พ.ร.บ.งบประมาณรายจ่ายประจำปี 2566 ที่จะมีขึ้นระหว่างวันที่ 31 พ.ค.- 2 มิ.ย.ว่า เป็นโอกาสสำคัญที่ พล.อ.ประ
วันนี้ (11 ม.ค.2566) นายชูวิทย์ กมลวิศิษฎ์ อดีตนักการเมือง ได้นำหลักฐานกลุ่มทุนจีนสีเทา ที่บรรจุในกล่องพลาสติกใหญ่ มามอบให้นายรังสิมันต์ โรม ส.ส.บัญชีรายชื่อ พรรคก้าวไกล เพื่อนำไปใช้ในการอภิปรายทั่วไป
วันนี้ (27 เม.ย.2564) นพ.นคร เปรมศรี ผู้อำนวยการสถาบันวัคซีน แถลงสถานการณ์จัดหาวัคซีน โดยระบุว่า กระทรวงสาธารณสุข ได้เร่งดำเนินการเจรจาจัดหาวัคซีนกับผู้ผลิตวัคซีนที่มีศํกยภาพที่จะส่งมอบวัคซีนให้ได้ 100 ล้านโดส ภายในปี 2564 วัคซีนที่จะต้องจัดหาตามเป้าหมาย ดำเนินการอย่างเต็มที่จากหลากหลายบริษัท สำหรับกระแสข่าวลือในสื่อสังคมออนไลน์เกี่ยวกับการเจรจาจัดซื้อวัคซีนไฟเซอร์จนทำให้เกิดความเข้าใจผิดนั้น ขอชี้แจงเป็น 3 ประเด็น ดังนี้ ประเด็นแรก คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนในไทย 13 ล้านโดสนั้น สถาบันวัคซีนได้ตรวจสอบกับทั้งบริษัทไฟเซอร์และหน่วยงานของไทย ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง สำหรับตัวเลข 13 ล้านโดส เป็นตัวเลขที่ไฟเซอร์ประเทศไทย เสนอบริษัทแม่ เพื่อเตรียมหารือกับกระทรวงสาธารณสุข ไม่ใช่จำนวนที่เสนอขายให้ไทย ทั้งนี้ ตัวเลขดังกล่าวเกิดจากประมาณการของบริษัท โดยอ้างอิงจากแผนจัดหาวัคซีนในปี 2563 ที่เคยตั้งว่าจะจัดซื้อวัคซีนแบบทวิภาคี คิดเป็น 10% ของจำนวนประชากร 6.5 ล้านคน หรือ 13 ล้านโดส ส่วนประเด็นการซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยไม่ต้องใช้เงิน มีวัคซีนใช้ก่อนค่อยจ่ายทีหลัง ก็ไม่เป็นความจริงเช่นกัน โดยการจัดซื้อวัคซีนของไฟเซอร์ ต้องมีการจ่ายเงินจองตามเงื่อนไขที่ระบุในสัญญา และไม่มีข้อเสนอในการจัดส่งวัคซีนให้ใช้ก่อนแต่อย่างใด สำหรับประเด็นสุดท้าย คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนให้รัฐบาล 4 รอบ แต่ถูกปฏิเสธ ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง ที่ผ่านมาไฟเซอร์ได้เข้ามาเสนอข้อมูลการวิจัยในระยะต่าง ๆ รวมถึงผลการใช้จริงในต่างประเทศ ให้แก่สถาบันวัคซีน และกรมควบคุมโรค เป็นระยะ ไม่เคยมีการปฏิเสธการเข้าพบ ทั้งนี้ ผลการศึกษาเพิ่มเติมของบริษัทแสดงให้เห็นว่า การจัดเก็บและการขนส่งวัคซีนทำได้สะ77up บอลดวกขึ้น และมีข้อมูลสนับสนุนว่าวัคซีนใช้ได้ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป รวมทั้งเงื่อนไขที่บริษัทสามารถส่งวัคซีนให้ไทยได้ภายในปี 2564 จึงได้มีการเจรจาต่อเนื่อง เพื่อจองซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยมีเป้าหมายให้ครอบคลุมประชากรในกลุ่มอายุ 12 ปีขึ้นไป นพ.นคร ยังได้กล่าวถึงการผลิตวัคซีนที่บริษัทแอสตราเซนเนกาได้ตั้งฐานการผลิตในไทยว่า เมื่อวานนี้ นายอนุทิน ชาญวีรกูล ได้ประชุมร่วมกับผู้บริหารของบริษัทแอสตราเซนเนกา และสยามไบโอไซเอนซ์ โดยได้รับข้อมูลความสำเร็จรับการถ่ายทอดเทคโนโลยี สำหรับวัคซีนที่ผลิตสำเร็จ ได้ส่งเข้าไปตรวจคุณภาพแล้ว 2 รุ่นการผลิต อยู่ระหว่างรอผลการตรวจสอบคุณภาพจากสก็อตแลนด์และสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการกลางของบริษัทแอสตราเซนเนกา ทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการผลิตและส่งมอบวัคซีนจะเป็นไปตามแผน โดยจำนวนวัคซีนจะขึ้นอยู่กับกำลังการผลิตและการบรรจุ รวมถึงการตรวจสอบคุณภาพ ขณะที่ นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิดเผยว่า บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้ส่งตัวอย่างวัคซีน COVID-19 ที่ได้ดำเนินการทดลองผลิตเสมือนจริง เพื่อทดสอบความสม่ำเสมอในการผลิต จำนวน 5 รุ่นการผลิต ให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจสอบคุณภาพ พบว่า วัคซีนทั้ง 5 รุ่น ได้มาตรฐานทั้งการทดสอบความเป็นเอกลักษณ์ ความแรง ความปลอดภัย และการตรวจทางเคมี-ฟิสิกส์ ตามที่โรงงานของบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้รับการอนุมัติเพิ่มสถานที่ผลิตวัคซีน COVID-19 ของบริษัท แอสตราเซนเนกาในประเทศไทย จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในวันที่ 23 เมษายน 2564 ที่ผ่านมา ซึ่งจะสามารถผลิตและส่งมอบวัคซีน COVID-19 แอสตราเซนเนกา ในประเทศไทย ได้ภายในเดือน มิ.ย.นี้ และสามารถขอการรับรองรุ่นการผลิตกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้โดยตรง ในนามวัคซีน COVID-19 ของบริษัทแอสตราเซนเนกาที่มีมาตรฐานสากล
วันนี้ (4 มิ.ย.2567) น.ส.อำนวยพร มณีวรรณ์ หรือทนายกุ้ง พร้อมกับครอบครัว ทั้งแม่และน้องสาว รวมถึง น.ส
วันนี้ (27 เม.ย.2564) นพ.นคร เปรมศรี ผู้อำนวยการสถาบันวัคซีน แถลงสถานการณ์จัดหาวัคซีน โดยระบุว่า กระ
จีนยืนยันอธิปไตยเหนือพื้นที่พิพาทในทะเลจีนใต้ ความตึงเครียดในทะเลจีนใต้ทวีความรุนแรงขึ้นเมื่อสหรัฐฯ
วันนี้ (27 เม.ย.2564) นพ.นคร เปรมศรี ผู้อำนวยการสถาบันวัคซีน แถลงสถานการณ์จัดหาวัคซีน โดยระบุว่า กระทรวงสาธารณสุข ได้เร่งดำเนินการเจรจาจัดหาวัคซีนกับผู้ผลิตวัคซีนที่มีศํกยภาพที่จะส่งมอบวัคซีนให้ได้ 100 ล้านโดส ภายในปี 2564 วัคซีนที่จะต้องจัดหาตามเป้าหมาย ดำเนินการอย่างเต็มที่จากหลากหลายบริษัท สำหรับกระแสข่าวลือในสื่อสังคมออนไลน์เกี่ยวกับการเจรจาจัดซื้อวัคซีนไฟเซอร์จนทำให้เกิดความเข้าใจผิดนั้น ขอชี้แจงเป็น 3 ประเด็น ดังนี้ ประเด็นแรก คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนในไทย 13 ล้านโดสนั้น สถาบันวัคซีนได้ตรวจสอบกับทั้งบริษัทไฟเซอร์และหน่วยงานของไทย ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง สำหรับตัวเลข 13 ล้านโดส เป็นตัวเลขที่ไฟเซอร์ประเทศไทย เสนอบริษัทแม่ เพื่อเตรียมหารือกับกระทรวงสาธารณสุข ไม่ใช่จำนวนที่เสนอขายให้ไทย ทั้งนี้ ตัวเลขดังกล่าวเกิดจากประมาณการของบริษัท โดยอ้างอิงจากแผนจัดหาวัคซีนในปี 2563 ที่เคยตั้งว่าจะจัดซื้อวัคซีนแบบทวิภาคี คิดเป็น 10% ของจำนวนประชากร 6.5 ล้านคน หรือ 13 ล้านโดส ส่วนประเด็นการซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยไม่ต้องใช้เงิน มีวัคซีนใช้ก่อนค่อยจ่ายทีหลัง ก็ไม่เป็นความจริงเช่นกัน โดยการจัดซื้อวัคซีนของไฟเซอร์ ต้องมีการจ่ายเงินจองตามเงื่อนไขที่ระบุในสัญญา และไม่มีข้อเสนอในการจัดส่งวัคซีนให้ใช้ก่อนแต่อย่างใด สำหรับประเด็นสุดท้าย คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนให้รัฐบาล 4 รอบ แต่ถูกปฏิเสธ ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง ที่ผ่านมาไฟเซอร์ได้เข้ามาเสนอข้อมูลการวิจัยในระยะต่าง ๆ รวมถึงผลการใช้จริงในต่างประเทศ ให้แก่สถาบันวัคซีน และกรมควบคุมโรค เป็นระยะ ไม่เคยมีการปฏิเสธการเข้าพบ ทั้งนี้ ผลการศึกษาเพิ่มเติมของบริษัทแสดงให้เห็นว่า การจัดเก็บและการขนส่งวัคซีนทำได้สะ77up บอลดวกขึ้น และมีข้อมูลสนับสนุนว่าวัคซีนใช้ได้ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป รวมทั้งเงื่อนไขที่บริษัทสามารถส่งวัคซีนให้ไทยได้ภายในปี 2564 จึงได้มีการเจรจาต่อเนื่อง เพื่อจองซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยมีเป้าหมายให้ครอบคลุมประชากรในกลุ่มอายุ 12 ปีขึ้นไป นพ.นคร ยังได้กล่าวถึงการผลิตวัคซีนที่บริษัทแอสตราเซนเนกาได้ตั้งฐานการผลิตในไทยว่า เมื่อวานนี้ นายอนุทิน ชาญวีรกูล ได้ประชุมร่วมกับผู้บริหารของบริษัทแอสตราเซนเนกา และสยามไบโอไซเอนซ์ โดยได้รับข้อมูลความสำเร็จรับการถ่ายทอดเทคโนโลยี สำหรับวัคซีนที่ผลิตสำเร็จ ได้ส่งเข้าไปตรวจคุณภาพแล้ว 2 รุ่นการผลิต อยู่ระหว่างรอผลการตรวจสอบคุณภาพจากสก็อตแลนด์และสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการกลางของบริษัทแอสตราเซนเนกา ทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการผลิตและส่งมอบวัคซีนจะเป็นไปตามแผน โดยจำนวนวัคซีนจะขึ้นอยู่กับกำลังการผลิตและการบรรจุ รวมถึงการตรวจสอบคุณภาพ ขณะที่ นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิดเผยว่า บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้ส่งตัวอย่างวัคซีน COVID-19 ที่ได้ดำเนินการทดลองผลิตเสมือนจริง เพื่อทดสอบความสม่ำเสมอในการผลิต จำนวน 5 รุ่นการผลิต ให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจสอบคุณภาพ พบว่า วัคซีนทั้ง 5 รุ่น ได้มาตรฐานทั้งการทดสอบความเป็นเอกลักษณ์ ความแรง ความปลอดภัย และการตรวจทางเคมี-ฟิสิกส์ ตามที่โรงงานของบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้รับการอนุมัติเพิ่มสถานที่ผลิตวัคซีน COVID-19 ของบริษัท แอสตราเซนเนกาในประเทศไทย จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในวันที่ 23 เมษายน 2564 ที่ผ่านมา ซึ่งจะสามารถผลิตและส่งมอบวัคซีน COVID-19 แอสตราเซนเนกา ในประเทศไทย ได้ภายในเดือน มิ.ย.นี้ และสามารถขอการรับรองรุ่นการผลิตกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้โดยตรง ในนามวัคซีน COVID-19 ของบริษัทแอสตราเซนเนกาที่มีมาตรฐานสากล
วันนี้ (2 ก.ค.2564) พญ.อภิสมัย ศรีรังสรรค์ ผู้ช่วยโฆษกศูนย์บริหารสถานการณ์การแพร่ระบาดของโรคติดเชื้อ