UID: 81381

วันนี้ (24 ธ.ค.2564) สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้ยา

กรณีบริษัทเจริญโภคภัณฑ์อาหาร จำกัด (มหาชน) หรือซีพีเอฟ เปิดตัว ปลาหยก (Jade Perch) ผลิตภัณฑ์พรีเมียม

วันนี้ (24 ธ.ค.2564) สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์เป็นกรณีฉุกเฉิน ซึ่งเป็นยาต้านไวรัส COVID-19 ชนิดรับประทานของบริษัทเมอร์ค ถือเป็นยาตัวที่ 2 ที่ผ่านการอนุมัติจาก FDA ต่อจากยาแพกซ์โลวิดของบริษัทไฟเซอร์ ที่เพิ่งได้รับอนุมัติไปก่อนหน้านี้เพียง 1 วัน นักวิทยาศาสตร์ของ FDA ระบุว่า การอนุมัติยาต้าน COVID-19 เป็นการเปิดทางให้ประชาชนมีทางเลือกในการรักษา พร้อมย้ำว่ายาต้าน COVID-19 ไม่อาจใช้ทดแทนการฉีดวัคซีนได้ และยังคงแนะนำให้ประชาชนฉีดวัคซีนรวมถึงเข็มกระตุ้น ส่วนสถานการณ์การระบาดในฝรั่งเศส ยังนวิเคราะห์ บอล วัน นี้ baanpolball่ากังวลหลังตัวเลขผู้ติดเชื้อรายใหม่เพิ่มขึ้น 91,608 คน ทำลายสถิติเป็นวันที่มีผู้ติดเชื้อมากที่สุดนับตั้งแต่เกิดการระบาด ในขณะที่ผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้น 179 คน ส่วนผู้ป่วยที่รักษาในแผนกผู้ป่วยอาการวิกฤตมี 3,208 คน เพิ่มขึ้นจากวันก่อนถึงร้อยละ 61 ทั้งนี้ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของฝรั่งเศสเตือนว่า จำนวนผู้ติดเชื้ออาจจะเพิ่มสูงถึง 100,000 คนต่อวัน ขณะที่ประเทศสเปน รัฐบาลกำหนดให้ประชาชนต้องสวมหน้ากากอนามัยขณะอยู่ในพื้นที่กลางแจ้ง โดยมีข้อยกเว้นในกรณีที่อยู่นอกเมือง อยู่ที่ชายหาด หรือสถานที่ธรรมชาติอื่น ๆ ที่สามารถเว้นระยะห่างจากคนอื่นได้ 1.5 เมตร ไม่ต้องสวมหน้ากากอนามัย ซึ่งการนำมาตรการนี้กลับมาใช้อีกครั้ง เพื่อรับมือกับการระบาดของไวรัส COVID-19 สายพันธุ์โอมิครอน อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ผลศึกษาออกซ์ฟอร์ดชี้ "แอสตราฯ" เข็ม 3 กระตุ้นภูมิต้านโอมิครอน นักวิทย์ฯ เผยผลวิจัย "โอมิครอน" ลดโอกาสเข้า รพ.น้อยกว่าเดลตา สหรัฐฯ อนุมัติยาต้านไวรัสโควิด-19 ตัวแรก

วันนี้ (18 ม.ค.2564) ศ.นพ.ประสิทธิ์ วัฒนาภา คณบดีคณะแพทยศาสตร์ ศิริราชพยาบาล เปิดเผยอาการล่าสุดของนา