วันนี้ (8 มี.ค.2565) นายอาคม เติมพิทยาไพสิฐ รมว.คลัง เปิดเผยว่า คณะรัฐมนตรี (ครม.) มีมติเห็นชอบตามทีpg slot333
วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ ระยะที่ 1 และ 2 เริ่มฉีดอาสาสมัครกลุ่มแรก 460 คน โดยทุกคนต้องมีสุขภาพแข
วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ ระยะที่ 1 และ 2 เริ่มฉีดอาสาสมัครกลุ่มแรก 460 คน โดยทุกคนต้องมีสุขภาพแข็งแรง ไม่เคยติดเชื้อ COVID-19 ไม่มีประวัติแพ้ยาหรือวัคซีน โดยแบ่งการศึกษาวิจัยเป็น 2 ระยะ ระยะที่ 1 จำนวน 210 คน อายุ 18-59 ปี ซึ่งจะศึกษาในอาสาสมัคร 18 คนก่อน เริ่มด้วยวัคซีนขนาดต่ำสุดแล้วค่อย ๆ เพิ่มขนาดขึ้น ส่วนที่ 2 ศึกษาในอาสาสมัคร 192 คน วิเคราะห์ข้อมูลเพื่อเลือกให้ได้ขนาดหรือสูตรวัคซีนวิจัย 2 สูตร นำไปวิจัยต่อในระยะที่ 2 ประมาณเดือน ก.ค. ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยในอาสาสมัครอายุ 18-75 ปี จำนวน 250 คน คาดว่าจะทราบผลปลายปีนี้ นพ.เกียรติภูมิ วงศ์รจิต pg slot333ปลัดกระทรวงสาธารณสุขและประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม ระบุว่า สถาบัน PATH สหรัฐอเมริกา ได้ส่งหัวเชื้อไวรัสตั้งต้นมาให้วิจัยพัฒนาวัคซีน ตั้งแต่ปี 2563 ซึ่งมีการตัดแต่งพันธุกรรมไวรัสนิวคาสเซิล ให้มีโปรตีนส่วนหนามของไวรัส COVID-19 จึงมีความปลอดภัย ไม่ก่อให้เกิดโรค เพิ่มจำนวนในไข่ไก่ฟักได้ ด้าน นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการเภสัชกรรม ระบุว่า อภ.ยังมีแผนรองรับเชื้อไวรัสกลายพันธุ์ โดยได้รับความร่วมมือจากศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ เบื้องต้น นำวัคซีนตัวนี้ทดสอบในหลอดทดลองว่าครอบคลุมเชื้อกลายพันธุ์แอฟริกาใต้หรือไม่ ซึ่งพบว่าได้ผลดี จึงเตรียมทดสอบในสายพันธุ์อื่น ที่มีไวรัสกลายพันธุ์ในตำแหน่งที่สำคัญ เช่น สายพันธุ์บราซิลและอังกฤษ ทั้งนี้ องค์การเภสัชกรรมยังพร้อมผลิตวัคซีนในทันที ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนจากคณะกรรมการอาหารและยา คาดว่าภายในปี 2565 จะขอรับทะเบียนตำรับและเริ่มผลิตวัคซีนได้ มีกำลังการผลิต 25-30 ล้านโดสต่อปี
วันนี้ (14 ก.ย.2566) ที่วัดราชบพิธสถิตมหาสีมาราม กรุงเทพฯ นายเศรษฐา ทวีสิน นายกรัฐมนตรี และ รมว.การค
pg slot333
วันนี้ (8 มี.ค.2565) นายอาคม เติมพิทยาไพสิฐ รมว.คลัง เปิดเผยว่า คณะรัฐมนตรี (ครม.) มีมติเห็นชอบตามทีpg slot333
วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ ระยะที่ 1 และ 2 เริ่มฉีดอาสาสมัครกลุ่มแรก 460 คน โดยทุกคนต้องมีสุขภาพแข
วันนี้ (22 มี.ค.2564) องค์การเภสัชกรรมร่วมกับคณะเวชศาสตร์เขตร้อน มหาวิทยาลัยมหิดล พัฒนาวิจัยวัคซีน COVID-19 ชนิดเชื้อตายในมนุษย์ ระยะที่ 1 และ 2 เริ่มฉีดอาสาสมัครกลุ่มแรก 460 คน โดยทุกคนต้องมีสุขภาพแข็งแรง ไม่เคยติดเชื้อ COVID-19 ไม่มีประวัติแพ้ยาหรือวัคซีน โดยแบ่งการศึกษาวิจัยเป็น 2 ระยะ ระยะที่ 1 จำนวน 210 คน อายุ 18-59 ปี ซึ่งจะศึกษาในอาสาสมัคร 18 คนก่อน เริ่มด้วยวัคซีนขนาดต่ำสุดแล้วค่อย ๆ เพิ่มขนาดขึ้น ส่วนที่ 2 ศึกษาในอาสาสมัคร 192 คน วิเคราะห์ข้อมูลเพื่อเลือกให้ได้ขนาดหรือสูตรวัคซีนวิจัย 2 สูตร นำไปวิจัยต่อในระยะที่ 2 ประมาณเดือน ก.ค. ซึ่งเป็นการศึกษาวิจัยในอาสาสมัครอายุ 18-75 ปี จำนวน 250 คน คาดว่าจะทราบผลปลายปีนี้ นพ.เกียรติภูมิ วงศ์รจิต pg slot333ปลัดกระทรวงสาธารณสุขและประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม ระบุว่า สถาบัน PATH สหรัฐอเมริกา ได้ส่งหัวเชื้อไวรัสตั้งต้นมาให้วิจัยพัฒนาวัคซีน ตั้งแต่ปี 2563 ซึ่งมีการตัดแต่งพันธุกรรมไวรัสนิวคาสเซิล ให้มีโปรตีนส่วนหนามของไวรัส COVID-19 จึงมีความปลอดภัย ไม่ก่อให้เกิดโรค เพิ่มจำนวนในไข่ไก่ฟักได้ ด้าน นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผู้อำนวยการเภสัชกรรม ระบุว่า อภ.ยังมีแผนรองรับเชื้อไวรัสกลายพันธุ์ โดยได้รับความร่วมมือจากศูนย์พันธุวิศวกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ เบื้องต้น นำวัคซีนตัวนี้ทดสอบในหลอดทดลองว่าครอบคลุมเชื้อกลายพันธุ์แอฟริกาใต้หรือไม่ ซึ่งพบว่าได้ผลดี จึงเตรียมทดสอบในสายพันธุ์อื่น ที่มีไวรัสกลายพันธุ์ในตำแหน่งที่สำคัญ เช่น สายพันธุ์บราซิลและอังกฤษ ทั้งนี้ องค์การเภสัชกรรมยังพร้อมผลิตวัคซีนในทันที ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนจากคณะกรรมการอาหารและยา คาดว่าภายในปี 2565 จะขอรับทะเบียนตำรับและเริ่มผลิตวัคซีนได้ มีกำลังการผลิต 25-30 ล้านโดสต่อปี
วันนี้ (14 ก.ย.2566) ที่วัดราชบพิธสถิตมหาสีมาราม กรุงเทพฯ นายเศรษฐา ทวีสิน นายกรัฐมนตรี และ รมว.การค