ตามที่ในโลกออนไลน์ได้มีการแชร์ภาพและชื่นชมทหารเรือ
วันนี้ (10 เม.ย.2566) นายแสวง บุญมี เลขาธิการคณะกรรมการการเลือกตั้ง เป็นประธานเปิดงานสัมมนา เสริมสร้างความรู้และความร่วมมือกับภาคีเครือข่ายสื่อมวลชนเลือกตั้งสมาชิกสภาผู้แทนราษฎร นายแสวงยอมรับการทำงาน
ผลติภัณฑ์จักสานจากกระจูดเป็นของ ชาวบ้านในต.เคร็ง อ.ชะอวด จ.นครศรีธรรมราช ทำกันเกือบทุกครัวเรือน แปรรูปกระจูดเป็นผลิตภัณฑ์หลากหลายชนิด กระเป๋า ตระกร้า หลายขยาด เดิมส่งไปขายตามร้านค้า แต่การแพร่ระบาดของ
วันนี้ (7 พ.ค.2564) นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดแถลงชี้แจงกรณีบริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด ได้ให้ข้อมูลผ่านสื่อถึงปัญหากระบวนการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี จากอย.โดยยืนยันว่า วัคซีน COVID-19 ที่นำเข้ามาในประเทศไทย ต้องผ่านการขึ้นทะเบียนกับอย. และจะมีการพิจารณาข้อมูลใน 4 ส่วนหลัก คือ ความปลอดภัย คุณภาพ ประสิทธิผล และการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน เมื่อนำมาใช้ในประเทศ นพ.ไพศาล กล่าวอีกว่า การที่มีข้อมูลครบถ้วน จะทำให้การพิจารณาในภาพรวมของคุณภาพ และความปลอดภัยของวัคซีนมีความสมบูรณ์ โดยมีระยะเวลา 30 วัน โดยจะเริ่มเมื่อ อย.ได้รับเอกสารครบถ้วนนอกจากนี้ การที่ อย. ต้องประเมินวัคซีนที่นำเข้ามาในประเทศ แม้ว่าจะผ่านการประเมินจากหน่วยงานอาหารและยาของต่างประเทศแล้ว เนื่องจากต้องมีการทวนสอบข้อมูลวัคซีนของผู้รับอนุญาตเพื่อจัดทำข้อมูลสำหรับการจัดการบริหารวัคซีนที่เหมาะสมกับบริบทของคนไทย และเพื่อเฝ้าระวัง รวมถึงเตรียมการรองรับหากเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการฉีดวัคซีน นอกจากนี้ การขึ้นทะเบียนยังทำให้ประเทศไทยมีข้อมูลการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีนที่นำเข้าจากสถานที่ผลิตจากต่างประเทศ เช่น วัคซีนขอเกมส์ วัว pgงแอสตร้าเซนเนก้า วัคซีนของซิโนแวก และวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า กรณีของบริษัท คินเจน ไบโอเทค จำกัด เมื่อวันที่ 19 เม.ย.ที่ผ่านมา ได้เข้าหารือเพื่อขอยื่นเอกสารแบบต่อเนื่อง หรือ rolling submission และได้ยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี กับ อย.ซึ่งบริษัทจัดส่งเอกสารให้อย.พิจารณาบางส่วน เช่น ข้อมูลการผลิตวัคซีนบางหัวข้อ ข้อมูลการทดลองในสัตว์ทดลอง และการทดลองวัคซีนในคน แต่ยังคงขาดข้อมูลสำคัญได้แก่ กระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีน ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน แผนการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัคซีน (GMP) อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ข่าวดี! "ปูติน" หนุนวัคซีนสปุตนิก-วี กับไทยแบบรัฐต่อรัฐ
วันนี้ (7 พ.ค.2564) นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดแถลงชี้แจงกรณีบริษัทคิ
วันนี้ (13 มิ.ย.2565) นพ.รุ่งเรือง กิจผาติ หัวหน้าที่ปรึกษาระดับกระทรวง (นพ.ทรงคุณวุฒิระดับ 11) และป
จากกรณีนักศึกษาคนหนึ่งโพสต์ภาพก่อนและหลังถูกอาจารย์ตัดผม โดยอ้างว่าก่อนเข้ารับปริญญาได้ทำผมทรงเรียบร
วันนี้ (7 พ.ค.2564) นพ.ไพศาล ดั่นคุ้ม เลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เปิดแถลงชี้แจงกรณีบริษัทคินเจน ไบโอเทค จำกัด ได้ให้ข้อมูลผ่านสื่อถึงปัญหากระบวนการพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี จากอย.โดยยืนยันว่า วัคซีน COVID-19 ที่นำเข้ามาในประเทศไทย ต้องผ่านการขึ้นทะเบียนกับอย. และจะมีการพิจารณาข้อมูลใน 4 ส่วนหลัก คือ ความปลอดภัย คุณภาพ ประสิทธิผล และการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน เมื่อนำมาใช้ในประเทศ นพ.ไพศาล กล่าวอีกว่า การที่มีข้อมูลครบถ้วน จะทำให้การพิจารณาในภาพรวมของคุณภาพ และความปลอดภัยของวัคซีนมีความสมบูรณ์ โดยมีระยะเวลา 30 วัน โดยจะเริ่มเมื่อ อย.ได้รับเอกสารครบถ้วนนอกจากนี้ การที่ อย. ต้องประเมินวัคซีนที่นำเข้ามาในประเทศ แม้ว่าจะผ่านการประเมินจากหน่วยงานอาหารและยาของต่างประเทศแล้ว เนื่องจากต้องมีการทวนสอบข้อมูลวัคซีนของผู้รับอนุญาตเพื่อจัดทำข้อมูลสำหรับการจัดการบริหารวัคซีนที่เหมาะสมกับบริบทของคนไทย และเพื่อเฝ้าระวัง รวมถึงเตรียมการรองรับหากเกิดอาการไม่พึงประสงค์จากการฉีดวัคซีน นอกจากนี้ การขึ้นทะเบียนยังทำให้ประเทศไทยมีข้อมูลการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีนที่นำเข้าจากสถานที่ผลิตจากต่างประเทศ เช่น วัคซีนขอเกมส์ วัว pgงแอสตร้าเซนเนก้า วัคซีนของซิโนแวก และวัคซีนของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา กล่าวว่า กรณีของบริษัท คินเจน ไบโอเทค จำกัด เมื่อวันที่ 19 เม.ย.ที่ผ่านมา ได้เข้าหารือเพื่อขอยื่นเอกสารแบบต่อเนื่อง หรือ rolling submission และได้ยื่นเอกสารเพื่อขอขึ้นทะเบียนวัคซีน สปุตนิก วี กับ อย.ซึ่งบริษัทจัดส่งเอกสารให้อย.พิจารณาบางส่วน เช่น ข้อมูลการผลิตวัคซีนบางหัวข้อ ข้อมูลการทดลองในสัตว์ทดลอง และการทดลองวัคซีนในคน แต่ยังคงขาดข้อมูลสำคัญได้แก่ กระบวนการผลิตและการควบคุมคุณภาพของวัคซีน ความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน แผนการจัดการความเสี่ยงของวัคซีน หลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตวัคซีน (GMP) อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ข่าวดี! "ปูติน" หนุนวัคซีนสปุตนิก-วี กับไทยแบบรัฐต่อรัฐ
วันนี้ (13 มิ.ย.2564) ศูนย์บริหารสถานการณ์แพร่ระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (ศบค.) รายงานข้อม