ส ปิ น coin masterฟรี 50

พล.ต.ท.ไตรรงค์ ไม่กังวล "บิ๊กโจ๊ก" ฟ้องกลับ ม.157 ปมค้นบ้านพัก

วันนี้ (20 ต.ค.2565) น.ส.ไข่มุก และ น.ส.พลอย 2 อดีตพยาบาลผู้เสียหาย ถูกนายฮารุ ฮวังสิริ อายุ 39 ปี ก่อเหตุกักขังหน่วงเหนี่ยวและทำร้ายร่างกาย เข้าร้องเรียนกับนางปวีณา หงสกุล ให้ช่วยเหลือติดตามทางคดี แล

วันนี้ (16 ก.พ.2566) นางอมรัตน์ โชคปมิตต์กุล ส.ส.บัญชีรายชื่อ พรรคก้าวไกล อภิปรายทั่วไปมาตรา 152 ถึง

วันนี้ (16 ต.ค.2564) เป็นวันแรกในการผ่อนคลายมาตรการควบคุมโควิด-19 ของ ศบค.ที่จะปรับลดเวลาเคอร์ฟิวเป็นเวลา 23.00 - 03.00 น. จากช่วงเวลาเดิม 22.00 - 04.00 น. ส่วนร้านสะดวกซื้อ ตลาดสด หรือตลาดนัด เปิดบริ

วันนี้ (22 ก.ค.2565) นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พร้อมด้วย ดร.สุภาพร ภูมิอมร ผู้อำนวยการสถาบันชีววัตถุ แถลงข่าวผลการตรวจสอบคุณภาพวัคซีนฝีดาษคน (smallpox) ที่องค์การเภสัชกรรม (อภ.) เก็บรักษาไว้นานกว่า 40 ปี อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ระบุว่า ขณะนี้มีวัคซีนฝีดาษคนที่ อภ.เก็บรักษาไว้นานกว่า 40 ปี ซึ่งกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์นำมาตรวจสอบคุณภาพวัคซีน โดยเป็นวัคซีนเชส ปิ น coin masterฟรี 50ื้อเป็นเก็บในรูปผงแห้งที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ผลิตตั้งแต่ปี พ.ศ.2522 และ 2523 จำนวน 13 รุ่นการผลิต รวม 10,000 หลอด บรรจุหลอดละ 50 โดส รวมทั้งหมด 500,000 โดส ทั้งนี้ วัคซีนดังกล่าวเป็นวัคซีนรุ่นแรกที่ผลิตจากน้ำเหลืองของสัตว์ รูปแบบการนำมาใช้โดยการหยดลงผิวหนัง และใช้เข็มสะกิดผิวให้ถลอกเพื่อให้วัคซีนซึมผ่าน มีประสิทธิภาพป้องกันได้ร้อยละ 85 หากเกิดการระบาดขึ้นในประเทศ จะพิจารณานำวัคซีนฝีดาษที่มีอยู่มาใช้ในการป้องกันโรคฝีดาษวานรได้ ซึ่งการนำมาใช้ได้ในภาวะฉุกเฉิน จะผ่านการพิจารณาของผู้เชี่ยวชาญถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่จะได้รับ ปัจจุบันวัคซีนคน หรือ smallpox มี 3 รูปแบบหลักที่องค์การอนามัยโลกแนะนำ วัคซีนรุ่น 2 ผลิตในสหรัฐฯ ยังไม่มีการขออนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิง, วัคซีนรุ่น 3 ผลิตในสหรัฐฯ ได้รับอนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิงโดย USFDA ตั้งแต่ปี 2019 ส่วนรุ่น 4 ผลิตจากญี่ปุ่น ยังไม่มีการขออนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิง อ่านข่าวอื่นๆ สธ.พบชายชาวไนจีเรีย ผู้ป่วยยืนยัน “ฝีดาษลิง” คนแรกในไทย สธ.เผยเคสชาวไนจีเรียป่วย "ฝีดาษลิง" พบเพื่อนเสี่ยงสูง 2 คน หายจากโรงแรมภูเก็ต! ชายไนจีเรียติดเชื้อ "ฝีดาษลิง"

วันนี้ (22 ก.ค.2565) นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พร้อมด้วย ดร.สุภาพร ภูมิอมร ผู้อำนวยการสถาบันชีววัตถุ แถลงข่าวผลการตรวจสอบคุณภาพวัคซีนฝีดาษคน (smallpox) ที่องค์การเภสัชกรรม (อภ.