UID: 64827

วานนี้ (12 ก.ย.2564) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า เพจเฟซบุ๊กประชาสัมพันธ์กรมอุทยานแห่งชาติสัตว์ป่าและพันธุ์พ

หลังจากก่อนหน้านี้เมื่อ 1 พ.ค.2567  สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า บริษัทยายักษ์ใหญ่แอสตราเซเนกา ยอมร

หลังจากก่อนหน้านี้เมื่อ 1 พ.ค.2567  สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า บริษัทยายักษ์ใหญ่แอสตราเซเนกา ยอมรับครั้งแรกว่า วัคซีนป้องกันโควิด-19 ที่ใslot 88bet link alternatifช้กันอย่างแพร่หลายในชื่อ "Covishield" สามารถก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่พบได้ยาก รวมถึงภาวะลิ่มเลือด และเกล็ดเลือดต่ำ ล่าสุด AstraZeneca  บริษัทร่วมทุนของอังกฤษและสวีเดน  ออกแถลงการณ์ ระบุว่า ขณะนี้มีวัคซีนโควิด-19 ที่ผลิตขึ้นมาสำหรับไวรัสกลายพันธุ์หลายชนิด จนมีวัคซีนมากเกินความต้องการ ทำให้วัคซีนโควิด-19 ซึ่งพัฒนาโดยแอสตราเซเนกา มีความต้องการน้อยลง โดยทางบริษัทไม่ได้ผลิตหรือจัดหาวัคซีนตัวนี้แล้ว กระบวนการถอนใบอนุญาตทางการตลาดทางการตลาดในยุโรป เริ่มดำเนินการตั้งแต่วันที่ 5 มี.ค.ที่ผ่านมา และมีผลในวันที่ 7 พ.ค.นี้ ทำให้วัคซีนดังกล่าวไม่สามารถจำหน่าย และใช้การในสหภาพยุโรปได้ จากนี้จะทยอยถอนใบอนุญาตในทุกประเทศ อ่านข่าว รับครั้งแรก! AstraZeneca ชี้วัคซีนอาจมีผลข้างเคียงลิ่มเลือดอุดตัน แถลงการณ์ของแอสตราเซเนกา ไม่ได้เอ่ยถึงกรณีที่ทางบริษัทยอมรับว่า วัคซีนโควิด-19 ของบริษัทสามารถก่อให้เกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันร่วมกับเกล็ดเลือดต่ำได้ แม้กรณีดังกล่าวจะพบได้ยากมาก ซึ่งทำให้ทางบริษัทเผชิญกระแสวิจารณ์อย่างหนัก และตอนนี้แอสตราเซเนกาอยู่ระหว่างการต่อสู้คดีในชั้นศาล หลังถูกฟ้องกรณีวัคซีนโควิด-19 ก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงและการเสียชีวิตในผู้รับวัคซีน โดยในช่วงเริ่มต้นการระบาดของโควิด-19 ในปี 2020 บริษัทแอสตราเซเนกาถือเป็นผู้ผลิตรายแรกๆ ที่ประสบความสำเร็จในการพัฒนาวัคซีนโควิด-19 และได้รับอนุญาตจากหลายประเทศให้ใช้วัคซีนที่พัฒนาขึ้นใหม่เป็นกรณีฉุกเฉิน เพื่อควบคุมการระบาดที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตและป่วยหนักเป็นจำนวนมาก อ่านข่าว สถาบันวัคซีน แจงเกิดภาวะลิ่มเลือด-เกล็ดเลือดต่ำ จากวัคซีน AstraZeneca มีน้อย

เมื่อวันที่ 18 มิ.ย.ที่ผ่านมา หลังจากที่ประชุมวุฒิสภา (สว.) มีมติเห็นชอบร่าง พ.ร.บ.เพิ่มเติมประมวลกฎ