UID: 35280

วันนี้ (24 ธ.ค.2564) สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้ยา

วันนี้ (4 มี.ค.2566) นายอรรถพล เจริญชัน,ษา อธิบดีกรมอุทยานแห่งชาติสัตว์ปŸæ‹่าและพันธุ์พืช กล่าวว่า,” สถานก

วันนี้ (24 ธ.📖ค.2564) สำนักข่าวต่างประเทศ รายงานว่า สำนักงานอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์เป็นกรณีฉุกเฉิน ซึ่งเป็นยาต้านไวรัส COVID-19 ชนิดรับประทานของบริษัทเมอร์ค ถือเป็นยาตัวที่ 2 ที่ผ่านการอนุมัติจาก FDA ต่อจากยาแพกnsys777 รหัส โปร โม ชั่ 🐼นซ์โลวิ🍕ดของบริษัทไฟเซอร์ ที่เพิ่งได้รับอนุมัติไปก่อนหน้านี้เพียง 1 วั🏀🎽น นักวิทยาศาสตร์ของ FDA ระบุว่า การอนุมัติยาต้าน COVID-19 เป็นการเปิดทางให้ประชาชนมีทางเลือกในการรักษา พร้อมย้ำว่ายาต้าน COVID-19 ไม่อาจใช้ทดแทนการฉีดวัคซีนได้ และยังคงแนะนำให้ประชาชนฉีดวัคซีนรวมถึงเข็มกระตุ้น ส่วนสถานการณ์การระบาดในฝรั่งเศส ยังน่ากังวลหลังตัวเลขผู้ติดเชื้อรายใหม่เพิ่มขึ้น 91,608 คน ทำลายสถิติเป็นวันที่มีผู้ติดเชื้อมากที่สุดนับตั้งแต่เกิดการระบาด ใน🎋💥🔞🅾️ขณะที่ผู้เสียชีวิตเพิ่มขึ้น 179 คน ส่วนผู้ป่วยที่รักษาในแผนกผู้ป่วยอาการวิกฤตมี 3,208 คน เพิ่มขึ้นจากวันก่อนถึงร้อยละ 61 ทั้งนี้ รัฐมนตรีว่าการกระทรวงสาธารณสุขของฝรั่งเศสเตือนว่า จำนวนผ😍ู้ติดเชื้ออาจจะเพิ่มสูงถึง 100,000 คนต่อวัน ขณะที่ประเทศสเปน รัฐบาลกำหนดให้ประชาชนต้องสวมหน้ากากอนามัยขณะอยู่ในพื้นที่กลางแจ้ง โดยมีข้อยกเว้นในกรณีที่อยู่นอกเมือง อยู่ที่ชายหาด หรือสถานที่ธรรมชาติอื่น ๆ ที่สามารถเว้นระยะห่างจากคนอื่นได้ 1.5 เมตร ไม่ต้องสวมหน้ากากอนามัย ซึ่งการนำมาตรการนี้กลับมาใช้อีกครั้ง เพื่อรับมือกับการระบาดของไวรัส COVID-19 สายพันธุ์โอมิครอน อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง ผลศึกษาออกซ์ฟอร์ดชี้ "แอสตราฯ" เข็ม 3 กระตุ้นภูมิต้านโอมิครอน นักวิทย์ฯ เผยผลวิจัย "โอมิครอน" ลดโอกาสเข้า รพ.น้อยกว่าเดลตา สหรัฐฯ อนุมัติยาต้านไวรัสโควิด-19 ตัวแรก

วันนี้ (29 มี.ค.2568) จากเหตุการณ์แผ่นดินไหว ขนาด 8.2 (ตามรายงานของกรมอุตุนิยมวิทยา) หรือขนาด 7.7 (ต