UID: 72741

จังหวัดเชียงใหม่ ร่วมกับ สมาคมกีฬาฟุตบอล แถลงข่าวความพร้อมการเป็นเจ้าภาพ จัดศึกฟุตบอลชิงถ้วยพระราชทา

กรณี "ฮาน เล🍣ย🎧์" มิสแกรนด์เมี🎨ยนมา ถูกทางการไทย🍧ปฏิเสธการ🌼เดินทางเข้าประเทศ และถูกควบคุมตัวที่ท่าอากาศ🏉🤺⛹️‍♂️ยา

วันนี้ (15 ก.ค.2564) ดร.ภญ.นันทกาญจน์ สุวรรณปิฎกกุล ผู้เชี่ยวชาญพิเศษ กล่าวว่า ยาฟาเวียร์ (200 มิลลิกรัมต่อเม็ด) มีชื่อสามัญทางยา คือ ยาฟาวิพิราเวีˆยร์ ( Favipiravir ) ที่องค์การเภสัชกรรมได้ดำเนินการวิจัย พัฒนา และผลิตเอง ได้รับการขึ้นทะเบียนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เรียบร้อยแล้ว โดยยาฟาเวียร์เป็นผลิตภัณฑ์ยาสามัญรายแรกของประเทศไทยมีคุณภาพมาตรฐานสากล จะเริ่มผลิตและกระจายให้ผู้ป่วยได้ใช้ในต้นเดือน ส.ค.นี้ โดยในระยะแรกผลิตได้ไม่น้อยกว่าเดือนละ 2 ล้านเม็ด ที่โรงงานขององค์การเภสัชกรรม ถ.พระราม 6 และจะขยายกำลังการผลิตไปยังโรงงานผลิตยาที่คลอง 10 อ.ธัญยู ฟ่า 777บุรี จ.ปทุมธานี โดยจะทำให้ราคายาถูกลงกว่าการนำเข้ายาจากต่างประเทศ ส่งผลให้รัฐประหยัดค่าใช้จ่ายด้านยาของประเทศ ยาฟาวิพิราเวียร์ เป็นรายการยาหลักที่ใช้ในการรักษาโรค COVID-19 ที่มีประสิทธิภาพ ตามแนวทางการรักษาของประเทศไทย ซึ่งเดิมต้องนำเข้าจากต่างประเทศทั้งหมด ปัจจุบันสถานการณ์ COVID-19 รุนแรงขึ้น ทำให้ใช้ยาฟาวิพิราเวียร์ถึงวันละ 300,000 เม็ด หรือเดือนละประมาณ 9,000,000 เม็ด ซึ่งองค์การเภสัชกรรมได้มีการจัดหาเข้ามาจากต่างประเทศอย่างต่อเนื่อง และจะเริ่มผลิตยาฟาเวียร์คู่ขนานไปด้วยเพื่อให้เพียงพอและสอดคล้องกับสถานการณ์ความรุนแรงของ COVID-19 ในประเทศ ผู้เชี่ยวชาญพิเศษ กล่าวอีกว่า องค์การเภสัชกรรมได้ดำเนินการวิจัยพัฒนาและผลิตยาฟาเวียร์ เพื่อให้ประเทศไทยส��ามารถพึ่งพาตนเองได้ โดยคัดเลือกแหล่งวัตถุดิบที่มีคุณภาพจากต่างประเทศ มาใช้ในการพัฒนาสูตรตำรับ จนขยายขนาดการผลิตในระดับอุตสาหกรรม ทั้งนี้ ยาดังกล่าวได้ผ่านการศึกษาความคงตัวและประสิทธิผลทางชีวสมมูล (Bioequivalence study) ซึ่งเป็นการศึกษาระดับยาในเลือดเทียบกับยาต้นแบบแล้ว โดยผลการศึกษาคุณภาพผลิตภัณฑ์ผ่านเกณฑ์มาตรฐานสากลและผลการศึกษาชีวสมมูลเทียบเท่ากับยาต้นแบบ

วันนี้ (15 ก.ค.2564) ดร.ภญ.นันทกาญจน์ สุวรรณปิฎกกุล ผู้เชี่ยวชาญพิเศษ กล่าวว่า ยาฟาเวียร์ (200 มิลลิ