UID: 07591

วันนี้ (27 เม.ย.2564) นพ.นคร เปรมศรี ผู้อำนวยการสถาบันวัคซีน แถลงสถานการณ์จัดหาวัคซีน โดยระบุว่า กระ

วันนี้ (30 มิ.ย.2564) นพ.ทวีศิลป์ วิษณุโยธิน โฆษก ศบค. รายงานสถานการณ์ COVID-19” ไทยพบผู้ติดŸäเชื้อเพิ่

วันนี้ (27 เม.ย.2564) นพ.นคร เปรมศรี ผู้อำนวยการสถาบันวัคซีน แถลงสถานการณ์จัดหาวัคซีน โดยระบุว่า กระทรวงสาธารณสุข ได้เร่งดำเนินการเจรจาจัดหาวัคซีนกับผู้ผลิตวัคซีนที่มีศํกยภาพที่จะส่งมอบวัคซีนให้ได้ 100 ล้านโดส ภายในปี 2564 วัคซีนที่จะต้องจัดหาตามเป้าหมาย ดำเนินการอย่างเต็มที่จากหลากหลายบริษัท สำหรับกระแสข่าวลือในสื่อสังคมออนไลน์เกี่ยวกับการเจรจาจัดซื้อวัคซีนไฟเซอร์จนทำให้เกิดความเข้าใจผิดนั้น ขอชี้แจงเป็น 3 ประเด็น ดังนี้ ประเด็นแรก คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนในไทย 13 ล้านโดสนั้น สถาบันวัคซีนได้ตรวจสอบกับทั้งบริษัทไฟเซอร์และหน่วยงานของไทย ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง สำหรับตัวเลข 13 ล้านโดส เป็นตัวเลขที่ไฟเซอร์ประเทศไทย เสนอบริษัทแม่ เพื่อเตรียมหารือกับกระทรวงสาธารณสุข ไม่ใช่จำนวนที่เสนอขายให้ไทย ทั้งนี้ ตัวเลขดังกล่าวเกิดจากประมาณการของบริษัท โดยอ้างอิงจากแผนจัดหาวัคซีนในปี 2563 ที่เคยตั้งว่าจะจัดซื้อวัคซีนแบบทวิภาคี คิดเป็น 10% ของจำนวนประชากร 6.5 ล้านคน หรือ 13 ล้านโดส ส่วนประเด็นการซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยไม่ต้องใช้เงิน มีวัคซีนใช้ก่อนค่อยจ่ายทีหลัง ก็ไม่เป็นความจริงเช่นกัน โดยการจัดซื้อวัคซีนของไฟเซอร์ ต้องมีการจ่ายเงินจองตามเงื่อนไขที่ระบุในสัญญา และไม่มีข้อเสนอในการจัดส่งวัคซีนให้ใช้ก่อนแต่อย่างใด สำหรับประเด็นสุดท้าย คือ กรณีบริษัทไฟเซอร์เสนอขายวัคซีนให้รัฐบาล 4 รอบ แต่ถูกปฏิเสธ ยืนยันว่า ไม่เป็นความจริง ที่ผ่านมาไฟเซอร์ได้เข้ามาเสนอข้อมูลการวิจัยในระยะต่าง ๆ รวมถึงผลการใช้จริงในต่างประเทศ ให้แก่สถาบันวัคซีน และกรมควบคุมโรค เป็นระยะ ไม่เคยมีการปฏิเสธการเข้าพบ ทั้งนี้ ผลการศึกษาเพิ่มเติมของบริษัทแสดงให้เห็นว่า การจัดเก็บและการขนส่งวัคซีนทำได้สะดวกขึ้น และมีข้อมูลสนับสนุนว่าวัคซีนใช้ได้ในเด็กอายุ 12 ปีขึ้นไป รวมทั้งเงื่อนไขที่บริษัทสามารถส่งวัคซีนให้ไทยได้ภายในดู บอล ผ่าน ท รู ไอ ดีปี 2564 จึงได้มีการเจรจาต่อเนื่อง เพื่อจองซื้อวัคซีนไฟเซอร์โดยมีเป้าหมายให้ครอบคลุมประชากรในกลุ่มอายุ 12 ปีขึ้นไป นพ.นคร ยังได้กล่าวถึงการผลิตวัคซีนที่บริษัทแอสตราเซนเนกาได้ตั้งฐานการผลิตในไทยว่า เมื่อวานนี้ นายอนุทิน ชาญวีรกูล ได้ประชุมร่วมกับผู้บริหารของบริษัทแอสตราเซนเนกา และสยามไบโอไซเอนซ์ โดยได้รับข้อมูลความสำเร็จรับการถ่ายทอดเทคโนโลยี สำหรับ‰ˆวัคซีนที่ผลิตสำเร็จ ได้ส่งเข้าไปตรวจคุณภาพแล้ว 2 รุ่นการผลิต อยู่ระหว่างรอผลการตรวจสอบคุณภาพจากสก็อตแลนด์และสหรัฐอเมริกา ซึ่งเป็นห้องปฏิบัติการกลางของบริษัทแอสตราเซนเนกา ทำให้มั่นใจได้ว่ากระบวนการผลิตและส่งมอบวัคซีนจะเป็นไปตามแผน โดยจำนวนวัคซีนจะขึ้นอยู่กับกำลังการผลิตแลŸæ‹ะการบรรจุ รวมถึงการตรวจสอบคุณภาพ ขณะที่ นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ เปิดเผยว่า บริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้ส่งตัวอย่างวัคซีน COVID-19 ที่ได้ดำเนินการทดลองผลิตเสมือนจริง เพื่อทดสอบความสม่ำเสมอในการผลิต จำนวน 5 รุ่นการผลิต ให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจสอบคุณภาพ พบว่า วัคซีนทั้ง 5 รุ่น ได้มาตรฐานทั้งการทดสอบความเป็นเอกลักษณ์ ความแรง ความปลอดภัย และการตรวจทางเคมี-ฟิสิกส์ ตามที่โรงงานของบริษัท สยามไบโอไซเอนซ์ จำกัด ได้รับการอนุมัติเพิ่มสถานที่ผลิตวัคซีน COVID-19 ของบริษัท แอสตราเซนเนกาในประเทศไทย จากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ในวันที่ 23 เมษายน 2564 ที่ผ่านมา ซึ่งจะสามารถผลิตและส่งมอบวัคซีน COVID-19 แอสตราเซนเนกา ในประเทศไทย ได้ภายในเดือน มิ.ย.นี้ และสามารถขอการรับรองรุ่นการผลิตกับกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ได้โดยตรง ในนามวัคซีน COVID-19 ของบริษัทแอสตราเซนเนกาที่มีมาตรฐานสากล

วันนี้ (4 ก.ค.2566) การแข่งขันกีฬาเอเชียนเกมส์ 2022 ทีมวิ่งผลัด 4x400 เมตร ลดกรดทีมชาติไทยเข้ารองชิง