วันนี้ (7 พ.ค.65) ศูนย์ข้อมูล COVID-19 รายงานตัวเลขผู้ติดเชื้อเพิ่ม 8,450 คน จำแนกเป็นผู้ป่วยจากในปรบา คา ร่า ทุน 2ç;ä00
กรณีมีผู้เสียชีวิตจากพิษสุราเถื่อน หาก "เอทิลแอลกอฮอล์" ของกลาง อยู่ในมาตรฐาน Food Grade ตามที่ผู้ต้องหากล่าวอ้าง อาจเป็นไปได้ว่ามาจากเอทæิลแอลกอฮอล์ ที่ได้จากการกลั่นในกลุ่มอุตสาหกรรม แต่ผลการตรวจสอบส
วันนี้ (6 พ.ค.2564) นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผอ.องค์การเภสัชกรรม (อภ.) กล่าวว่า หลังกรมทรัพย์สินทางปัญญา ได้มีคำสั่งปฏิเสธคำขอรับสิทธิบัตรยาฟาวิพิราเวียร์รูปแบบเม็ด ด้วยเห็นว่าคำยื่นขอสิทธิบัตรของบริษัทที่ยื่นขอนั้นไม่มีขั้นการประดิษฐ์ที่สูงขึ้น ทำให้อภ.สามารถผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาที่จำเป็นอย่างมากในการรักษาผู้ป่วย COVID-19 แม้ว่ากระบวนการตามกฎหมายยังเปิดโอกาสให้ผู้ยื่นขอฯ สามารถอุทธรณ์คำสั,,,่งต่อคณะกรรมการสิทธิบัตรได้ภายใน 60 วัน หากไม่มีการอุทธรณ์ภายในระยะเวลาดังกล่าว จะถือว่าคำสั่งปฏิเสธของกรมทรัพย์สินทางปัญญาเป็นที่สุด เสร็จสิ้นกระบวนการทางกฎหมาย นพ.วิฑูรย์ กล่าวว่า ขณะนี้อภ.เริ่มทำการศึกษาชีวสมมูลในอาสาสมัครสุขภาพดี ตั้งแต่ปลายเดือนเม.ย.2564 เพื่อศึกษาความเท่าเทียมกันในการรักษาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ โดยนำยาที่อภ. ผลิตในระดับอุตสาหกรรมไว้จำนวนกว่า 300,000 เม็ดไปใช้ในการศึกษาชีวสมมูลครั้งนี้ มีกำหนดแล้วเสร็จและสามารถยื่นข้อมูลขึ้นทะเบียนให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)ในเดือนก.ค.นี้ ภาพ:องค์การเภสัชกรรม ภาพ:องค์การเภสัชกรรม ผอ.อภ.กล่าวอีกว่า ขณะนี้มีการประสานสั่งซื้อวัตถุดิบสำหรับผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ไว้แล้ว 5 แหล่ง จากจีน 1 แหล่ง อินเดีย 4 แหล่ง ซึ่งเป็นแหล่งวัตถุดิบที่มีมาตรฐาน และผู้ผลิตยาทั่วโลกใช้วัตถุดิบจากแหล่งต่างๆเหล่านี้ นอกจากนี้ในระยะยาวยังได้ร่วมมือกับสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) และ บริษัท ปตท.จำกัด (มหาชน) วิจัยและพัฒนากระบวนการสังเคราะห์วัตถุดิบยาฟาวิพิราเวียร์ ในระดับห้องปฏิบัติการ และขยายขนาดการผลิตสู่กึ่งระ,,,ดับอุตสาหกรรม และอยู่ระหว่างการศึกษาความเป็นไปได้ในการสร้างโรงงานสังเคราะห์วัตถุดิบยา ฟาวิพิราเวียร์ และวัตถุดิบยาจำเป็นอื่นๆ สำหรับการผลิตวัตถุดิบในระดับอุตสาหกรรม ทำให้คนไทยได้เข้าถึงยาฟาวิพิราเวียร์ที่ผลิตได้เอง ด้านนายนิมิตร์ เทียนอุดม ตัวแทนภาคประชาสังคมเพื่อการเข้าถึงยา ยื่นหนังสืองผ่านเบา คา ร่า ทุน 200ภสัชกรหญิงศิริกุล เมธีวีรังสังสรรค์ รองผอ.อภ.สนับสนุนให้อภ.เดินหน้าผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ หลังกรมทรัพย์สินทางปัญญา ประกาศยกเลิกคำขอจดทะเบียนสิทธิบัตรของบริษัท ฟูจิฟิล์ม โทยามะ เคมิคอลจำกัด เนื่องจากพิจารณาแล้วเห็นว่า การประดิษฐ์ยาไม่มีขั้นประดิษฐ์สูง ทำให้ปัจจุบันไม่มีผู้ใดมีสิทธิผูกขาดผูกขาด อภ.จึงผลิตยาเพื่อใช้ในประเทศได้ และไม่ต้องขอซีแอลยาแล้ว นายนิมิตร บอกว่า แม้กรมทรัพย์สินทางปัญญา จะยกเลิกคำขอสิทธิบัตรยาแล้ว แต่ทางกฎหมายยังเปิดโอกาสให้ผู้ขอสามารถอุทธรณ์คำสั่งต่อคณะกรรมการสิทธิบัตรได้ภายใน 60 วัน หากไม่มีการอุทธรณ์ก็จะเสร็จสิ้นกระบวนการทางกฎหมาย แต่เห็นว่าองค์การเภสัชกรรมไม่ต้องรอให้กระบวนการนี้สิ้นสุด ควรเดินหน้าผลิตยาเพื่อใช้ในประเทศทันรับกับสถานการณ์การรระบาดในขณะนี้ อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง กรมทรัพย์สินฯ ปฏิเสธคำขอจดสิทธิบัตรยา"ฟาวิพิราเวียร์"
วันนี้ (8 ม.ค��.2567) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า จากกระแสดรามาเรื่อง "��บุ๊ค" เäอกนิษฐ์ ปัญญา ขอถอนตัวจากทีมชาต
วั🔥นนี้ (21 มิ.ย.2567 ) ผู้สื่อข่าว🌬️รายงานว่า วันนี้กระทรวง🍦พาณิชย📝์ โด🍊0️⃣ย🦄องค์การคลังสินค้า (อคส.) จะต้องป
บา คา ร่า ทุน 200-ฝ่า👌👊🤚🔛ยต🤩่อต้านยังบุกโจมตีทหารเมียนมาต่🎼อเนื่🦋🏄♂️🐏🚨อง
วันนี้ (7 พ.ค.65) ศูนย์ข้อมูล COVID-19 รายงานตัวเลขผู้ติดเชื้อเพิ่ม 8,450 คน จำแนกเป็นผู้ป่วยจากในปรบา คา ร่า ทุน 2ç;ä00
กรณีมีผู้เสียชีวิตจากพิษสุราเถื่อน หาก "เอทิลแอลกอฮอล์" ของกลาง อยู่ในมาตรฐาน Food Grade ตามที่ผู้ต้องหากล่าวอ้าง อาจเป็นไปได้ว่ามาจากเอทæิลแอลกอฮอล์ ที่ได้จากการกลั่นในกลุ่มอุตสาหกรรม แต่ผลการตรวจสอบส
วันนี้ (6 พ.ค.2564) นพ.วิฑูรย์ ด่านวิบูลย์ ผอ.องค์การเภสัชกรรม (อภ.) กล่าวว่า หลังกรมทรัพย์สินทางปัญญา ได้มีคำสั่งปฏิเสธคำขอรับสิทธิบัตรยาฟาวิพิราเวียร์รูปแบบเม็ด ด้วยเห็นว่าคำยื่นขอสิทธิบัตรของบริษัทที่ยื่นขอนั้นไม่มีขั้นการประดิษฐ์ที่สูงขึ้น ทำให้อภ.สามารถผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาที่จำเป็นอย่างมากในการรักษาผู้ป่วย COVID-19 แม้ว่ากระบวนการตามกฎหมายยังเปิดโอกาสให้ผู้ยื่นขอฯ สามารถอุทธรณ์คำสั,,,่งต่อคณะกรรมการสิทธิบัตรได้ภายใน 60 วัน หากไม่มีการอุทธรณ์ภายในระยะเวลาดังกล่าว จะถือว่าคำสั่งปฏิเสธของกรมทรัพย์สินทางปัญญาเป็นที่สุด เสร็จสิ้นกระบวนการทางกฎหมาย นพ.วิฑูรย์ กล่าวว่า ขณะนี้อภ.เริ่มทำการศึกษาชีวสมมูลในอาสาสมัครสุขภาพดี ตั้งแต่ปลายเดือนเม.ย.2564 เพื่อศึกษาความเท่าเทียมกันในการรักษาเปรียบเทียบกับยาต้นแบบ โดยนำยาที่อภ. ผลิตในระดับอุตสาหกรรมไว้จำนวนกว่า 300,000 เม็ดไปใช้ในการศึกษาชีวสมมูลครั้งนี้ มีกำหนดแล้วเสร็จและสามารถยื่นข้อมูลขึ้นทะเบียนให้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.)ในเดือนก.ค.นี้ ภาพ:องค์การเภสัชกรรม ภาพ:องค์การเภสัชกรรม ผอ.อภ.กล่าวอีกว่า ขณะนี้มีการประสานสั่งซื้อวัตถุดิบสำหรับผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ไว้แล้ว 5 แหล่ง จากจีน 1 แหล่ง อินเดีย 4 แหล่ง ซึ่งเป็นแหล่งวัตถุดิบที่มีมาตรฐาน และผู้ผลิตยาทั่วโลกใช้วัตถุดิบจากแหล่งต่างๆเหล่านี้ นอกจากนี้ในระยะยาวยังได้ร่วมมือกับสำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.) และ บริษัท ปตท.จำกัด (มหาชน) วิจัยและพัฒนากระบวนการสังเคราะห์วัตถุดิบยาฟาวิพิราเวียร์ ในระดับห้องปฏิบัติการ และขยายขนาดการผลิตสู่กึ่งระ,,,ดับอุตสาหกรรม และอยู่ระหว่างการศึกษาความเป็นไปได้ในการสร้างโรงงานสังเคราะห์วัตถุดิบยา ฟาวิพิราเวียร์ และวัตถุดิบยาจำเป็นอื่นๆ สำหรับการผลิตวัตถุดิบในระดับอุตสาหกรรม ทำให้คนไทยได้เข้าถึงยาฟาวิพิราเวียร์ที่ผลิตได้เอง ด้านนายนิมิตร์ เทียนอุดม ตัวแทนภาคประชาสังคมเพื่อการเข้าถึงยา ยื่นหนังสืองผ่านเบา คา ร่า ทุน 200ภสัชกรหญิงศิริกุล เมธีวีรังสังสรรค์ รองผอ.อภ.สนับสนุนให้อภ.เดินหน้าผลิตยาฟาวิพิราเวียร์ หลังกรมทรัพย์สินทางปัญญา ประกาศยกเลิกคำขอจดทะเบียนสิทธิบัตรของบริษัท ฟูจิฟิล์ม โทยามะ เคมิคอลจำกัด เนื่องจากพิจารณาแล้วเห็นว่า การประดิษฐ์ยาไม่มีขั้นประดิษฐ์สูง ทำให้ปัจจุบันไม่มีผู้ใดมีสิทธิผูกขาดผูกขาด อภ.จึงผลิตยาเพื่อใช้ในประเทศได้ และไม่ต้องขอซีแอลยาแล้ว นายนิมิตร บอกว่า แม้กรมทรัพย์สินทางปัญญา จะยกเลิกคำขอสิทธิบัตรยาแล้ว แต่ทางกฎหมายยังเปิดโอกาสให้ผู้ขอสามารถอุทธรณ์คำสั่งต่อคณะกรรมการสิทธิบัตรได้ภายใน 60 วัน หากไม่มีการอุทธรณ์ก็จะเสร็จสิ้นกระบวนการทางกฎหมาย แต่เห็นว่าองค์การเภสัชกรรมไม่ต้องรอให้กระบวนการนี้สิ้นสุด ควรเดินหน้าผลิตยาเพื่อใช้ในประเทศทันรับกับสถานการณ์การรระบาดในขณะนี้ อ่านข่าวที่เกี่ยวข้อง กรมทรัพย์สินฯ ปฏิเสธคำขอจดสิทธิบัตรยา"ฟาวิพิราเวียร์"
วันนี้ (8 ม.ค��.2567) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า จากกระแสดรามาเรื่อง "��บุ๊ค" เäอกนิษฐ์ ปัญญา ขอถอนตัวจากทีมชาต
วั🔥นนี้ (21 มิ.ย.2567 ) ผู้สื่อข่าว🌬️รายงานว่า วันนี้กระทรวง🍦พาณิชย📝์ โด🍊0️⃣ย🦄องค์การคลังสินค้า (อคส.) จะต้องป