วันนี้ (17 พ.ย.2564) ศาลรัฐธรรมนูญประชุมปรึกษาคดีท
วันนี้ (24 เม.ย.2566) น.อ.อนุดิษฐ์ นาครทรรพ รองหัวหน้าพรรคไทยสร้างไทย เปิดเผยว่า นับแต่ พรรคไทยสร้างไทยได้ประกาศเชิญชวนให้ ประชาชนร่วมลงชื่อ "ฟ้อง ค่าไฟฟ้าแพง" ก็ได้รับความสนใจ และมีพี่น้องประชาชนลงชื
ภาพแรก เป็นมุมกล้องที่ชายคนหนึ่งเดินสอดส่องไปตามห้องพักฟื้นใน รพ. ซึ่งห้องหนึ่งมี 4-5 เตียง ในมือมีกระเป๋าสีดำ ผู้ก่อเหตุเตรียมก่อเหตุ ผู้ก่อเหตุเตรียมก่อเหตุ อีกมุมหนึ่ง จะเห็นช่วงเวลาที่ผู้ก่อเหตุ น
วันนี้ (12 พ.ย.2564) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้แนะนำการอนุมัติยารักษาโควิด-19 จำนวน 2 ตัว ได้แก่ โรนาพรีฟ (Ronapreve) ที่ผลิตโดยโรช (Roche) บริษัทยาและเวชภัณฑ์ในสวิตเซอร์แลนด์ และเรกคิโรนา (Regkirona) ที่ผลิตโดยเซลล์เทรียน (Celltrion) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ของเกาหลีใต้ องค์การยาแห่งยุโรป กล่าวว่า ยาโรนาพรีฟ สามารถใช้รักษาโควิด-19 ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป โดยบุคคลนั้นต้องมีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุสล็อต ยืนยัน otp รับเครดิตฟรี ไม่มี เงื่อนไขนแรงขึ้น นอกจากนั้นโรนาพรีฟยังสามารถใช้ป้องกันโควิด-19 ในผู้มีอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัมด้วย ส่วน ยาเรกคิโรนา สามารถใช้รักษาผู้ใหญ่ที่ป่วยโควิด-19 ที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุนแรงขึ้น พร้อมกล่าวอีกว่า จะส่งคำแนะนำการอนุมัติยาทั้ง 2 ตัว แก่คณะกรรมาธิการยุโรป (EC) เพื่อดำเนินการอนุมัติที่มีผลผูกพันทางกฎหมายอย่างรวดเร็ว "โรนาพรีฟ" และ "เรกคิโรนา" เป็นยาประเภทโมโนโคลนอลแอนติบอดี (monoclonal antibody) กลุ่มแรกที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวกจากองค์การยาแห่งยุโรป และเข้าอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-19 ที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวก หลังจากล่าสุดที่ยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ซึ่งผลิตโดยกิลเลียด (Gilead) บริษัทยาของสหรัฐฯ ถูกแนะนำการอนุมัติใช้ในเดือน มิ.ย.2563 ทั้งนี้ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่เสี่ยงมีอาการรุนแรงด้วยยาโรนาพรีฟและเรกคิโรนา ช่วยลดการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต โดยการศึกษาหนึ่งชี้ว่า โรนาพรีฟช่วยลดโอกาสติดโควิด-19 หากบุคคลในครอบครัวได้รับเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่ก่อโรคโควิด-19 อ่านข่าวอื่นๆ สหรัฐฯ ทุ่ม 32,000 ล้านบาท ซื้อ "โมลนูพิราเวียร์" เพิ่ม "เดนมาร์ก" กลับลำคุมโควิด-19 หลังยกเลิกเพียง 2 เดือน
ฟุตบอลโลก 2022 กลุ่ม C นัดcรก ซาอุดีอาระเบีย สร้างเซอร์ไพรส์ ชนะ อาร์เจนตินา ไป 2-1 ประตู อีกคู่ เม็
เมื่อวันที่ 7 พ.ย.2565 เจ้าหน้าที่ชุดหน่วยปฏิบัติการพิเศษร่วม 3 ฝ่าย ทั้งทหารตำรวจและฝ่ายปกครอง เข้า
แทบไม่น่าเชื่อว่าแรดทั่วโลกจะเหลืออยู่เพียง 26,300 ตัว ข้อมูลนี้ถูกเปิดเผยโดย The International Rhin
วันนี้ (12 พ.ย.2564) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้แนะนำการอนุมัติยารักษาโควิด-19 จำนวน 2 ตัว ได้แก่ โรนาพรีฟ (Ronapreve) ที่ผลิตโดยโรช (Roche) บริษัทยาและเวชภัณฑ์ในสวิตเซอร์แลนด์ และเรกคิโรนา (Regkirona) ที่ผลิตโดยเซลล์เทรียน (Celltrion) บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ของเกาหลีใต้ องค์การยาแห่งยุโรป กล่าวว่า ยาโรนาพรีฟ สามารถใช้รักษาโควิด-19 ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุ 12 ปีขึ้นไป โดยบุคคลนั้นต้องมีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัม ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุสล็อต ยืนยัน otp รับเครดิตฟรี ไม่มี เงื่อนไขนแรงขึ้น นอกจากนั้นโรนาพรีฟยังสามารถใช้ป้องกันโควิด-19 ในผู้มีอายุ 12 ปีขึ้นไป ที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 40 กิโลกรัมด้วย ส่วน ยาเรกคิโรนา สามารถใช้รักษาผู้ใหญ่ที่ป่วยโควิด-19 ที่ไม่ต้องการออกซิเจนเสริม และมีความเสี่ยงอาการรุนแรงขึ้น พร้อมกล่าวอีกว่า จะส่งคำแนะนำการอนุมัติยาทั้ง 2 ตัว แก่คณะกรรมาธิการยุโรป (EC) เพื่อดำเนินการอนุมัติที่มีผลผูกพันทางกฎหมายอย่างรวดเร็ว "โรนาพรีฟ" และ "เรกคิโรนา" เป็นยาประเภทโมโนโคลนอลแอนติบอดี (monoclonal antibody) กลุ่มแรกที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวกจากองค์การยาแห่งยุโรป และเข้าอยู่ในรายการผลิตภัณฑ์รักษาโรคโควิด-19 ที่ได้รับความคิดเห็นเชิงบวก หลังจากล่าสุดที่ยาเรมเดซิเวียร์ (Remdesivir) ซึ่งผลิตโดยกิลเลียด (Gilead) บริษัทยาของสหรัฐฯ ถูกแนะนำการอนุมัติใช้ในเดือน มิ.ย.2563 ทั้งนี้ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ที่เสี่ยงมีอาการรุนแรงด้วยยาโรนาพรีฟและเรกคิโรนา ช่วยลดการรักษาตัวในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต โดยการศึกษาหนึ่งชี้ว่า โรนาพรีฟช่วยลดโอกาสติดโควิด-19 หากบุคคลในครอบครัวได้รับเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ที่ก่อโรคโควิด-19 อ่านข่าวอื่นๆ สหรัฐฯ ทุ่ม 32,000 ล้านบาท ซื้อ "โมลนูพิราเวียร์" เพิ่ม "เดนมาร์ก" กลับลำคุมโควิด-19 หลังยกเลิกเพียง 2 เดือน
วันนี้ (12 พ.ย.2564) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้แนะนำการอนุมัติยารักษาโคว