วันนี้ (21 ธ.ค.2566) โตโยต้า มอเตอร์ บริษัทผลิตรถยนต์สัญชาติญี่ปุ่น ประกาศเตรียมเรียกคืนรถยนต์ "โตโยต้า" และ "เลกซัส" หลายรุ่นที่ผลิตในช่วงปี 2020 - 2022 ในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก รวมประมาณ 1,120,000 ค
วันนี้ (29 ม.ค.2568) นพ.ธนินทร์ เวชชาภินันท์ รองอธิบดีกรมการแพทย์ เปิดเผยถึงโรคเมตาโครมาติก ลิวโคดีสโทรฟี (MLD) ว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก พบประมาณ 0.16-1.85 ต่อประชากร 100,000 คน ในสถาบันสุขภาพเด
วันนี้ (29 ม.ค.2568) นพ.ธนินทร์ เวชชาภินันท์ รองอธิบดีกรมการแพทย์ เปิดเผยถึงโรคเมตาโครมาติก ลิวโคดีสโทรฟี (MLD) ว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายาก พบประมาณ 0.16-1.85 ต่อประชากร 100,000 คน ในสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี มีผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยประมาณ 10 - 15 คน โดย MLD เกิดจากการขาดเอนไซม์ Arylsulfatase A: ARSA ซึ่งทำให้เกิดการสะสมของสารซัลฟาไทด์ (Sulfatides) ในระบบประสาท ส่งผลให้เกิดการเสื่อมสภาพของไมอีลิน (Myelin) ซึ่งเป็นชั้นไขมันที่ห่อหุ้มเส้นประสาท และนำไปสู่ความผิดปกติทางระบบประสาท โรคนี้ถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย (Autosomal Recessive) และแบ่งออกเป็น 3 ชนิดตามช่วงอายุที่เริ่มมีอาการ ได้แก่ นพ.อัครฐาน จิตนุยานนท์ ผู้อำนวยการสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาชินี กล่าวต่อว่า อาการของโรค MLD แตกต่างกันไปตามชนิดและช่วงอายุที่เริ่มมีอาการ 1.พัฒนาการช้าหรือหยุดชะงัก2.ความผิดปกติในการเดิน เช่น มีปัญหาการทรงตัว หรือทำให้การเทู เบ ท บา คา ร่าดินลำบาก3.การกรอกตาผิดปกติ เช่น ตาเขหรือตาเหล่4.โรคของถุงน้ำดี เช่น การเกิดตะกอนในถุงน้ำดี นิ่วหรือเนื้องอก และมะเร็งถุงน้ำดี5.การรับรู้ทางสติปัญญาลดลง เช่น สมาธิสั้น หรือผลการเรียนแย่ลง6.โรคทางจิตและประสาท เช่น ซึมเศร้า วิตกกังวล หรือการเปลี่ยนแปลงบุคลิกภาพ พญ.ศิโรรัตน์ สุวรรณโชติ นายแพทย์ชำนาญการพิเศษ หัวหน้าหน่วยกุมารประสาทวิทยา กล่าวเพิ่มเติมว่า การรักษานั้น โรค MLD เดิมยังไม่มีการรักษาที่จำเพาะแต่เนื่องด้วยการพัฒนาทางการแพทย์ที่ก้าวหน้า ปัจจุบันในบางประเทศเริ่มมีทางเลือกในการรักษาเพิ่มขึ้น อาทิ 1. การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (Hematopoietic Stem Cell Transplantation: HSCT) : เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ยังไม่มีอาการหรือมีอาการในระยะแรกแต่ไม่ได้ผลในผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรง ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในทางคลินิกในสหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป สหราชอาณาจักร ไอซ์แลนด์ ลิกเตนสไตน์ และนอร์เวย์ ในผู้ป่วยโรค MLD ระยะเริ่มต้นในวัยรุ่นตอนปลายและวัยผู้ใหญ่ ผลการรักษามีความแตกต่างกันไปในแต่ละราย 2. การบำบัดด้วยยีน (Gene Therapy): ได้รับการอนุมัติโดยอย.ของประเทศสหรัฐอเมริกา ปีพ.ศ.2567 เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ยังไม่มีอาการปรากฏ ชนิดทารกหรือกลุ่มวัยรุ่นตอนต้น ที่มีอาการแล้ว แต่ยังสามารถเดินได้ด้วยตนเองและยังไม่เกิดภาวะเสื่อมทางด้านสติปัญญา 3. การให้เอนไซม์ทดแทน (Enzyme Replacement Therapy: ERT) : การให้เอนไซม์ ARSA โดยตรง แต่ยังมีข้อจำกัด เช่น การผ่านของยาไม่สามารถเข้าไปในสมองได้ 4. การรักษาตามอาการ (Supportive Care): การทำกายภาพบำบัด และกิจกรรมบำบัด เช่น การฝึกพูด ยารักษาอาการเกร็งหรืออาการชัก การดูแลโภชนาการ สำหรับประเทศไทยนั้นยังไม่มีการรักษาที่จำเพาะ ใช้การรักษาตามอาการเป็นหลักพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับชนิดและช่วงเวลาที่เริ่มรักษา ทั้งนี้หากผู้ป่วยมีอาการแล้ว การรักษาที่แนะนำ โดยรักษาตามอาการ และควรมีทีมสหวิชาชีพช่วยในการดูแลผู้ป่วย ข้อแนะนำคือ หากพบว่ามีพี่หรือน้องที่มีความเสี่ยงที่จะเป็นโรคนี้ ควรได้รับการตรวจประเมินโดยทีมแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ อาทิ กุมารแพทย์ทางประสาทวิทยา กุมารแพทย์ด้านพันธุกรรม เพื่อประโยขน์วินิจฉัยและเข้ารับการรักษาด้านต่างๆ เป็นต้น อ่านข่าว : ปกป้อง "ดวงตา" จากฝุ่น PM 2.5 เจ็บตา - เคืองตา ทำอย่างไรดี เมื่อ "ฝุ่น PM 2.5" เข้าตา ทำเลสิกชะงัก "โรคออฟฟิศซินโดรม" ปีเดียว 4.8 แสนคน เช็กสัญญาณเตือน
"ฉัตรชัย ธรรมาภิรมย์" หรือ เต้ย ซึ่งเป็นที่รู้จักกันในนาม "AnimaToey" นักวาดภาพสีน้ำชาวไทย ที่โลดแล่นในแวดวงศิลปะมานานกว่า 10 ปี จนวันนี้มีผลงานภาพวาดสีน้ำที่ผสมผสานระหว่างสถานที่โบราณผนวกกับสีสันสดใส
ยอดผู้เสียชีวิตจากอุทกภัยปากีสถานพุ่งถึง 130 คน เกิดอุทกภัยครั้งใหญ่ในปากีสถาน มีผู้เสียชีวิตไปแล้วก
