กรณีเพจ Drama-addict ได้โพสต์คลิปวิดีโอ ให้เห็นถึง
วันนี้ (25 ก.ค.2567) เวลา 13.59 น. สภ.พระแสง รับแจ้งเหตุชายทำร้ายคนในครอบครัวในพื้นที่บ้านสามพัน หมู่ 1 ต. ไทรขึง อ.พระแสง จ.สุราษฎร์ธานี จึงรายงานผู้บังคับบัญชา และเข้าตรวจสอบที่เกิดเหตุพร้อมด้วยเจ้า
วันนี้ (31 ธ.ค.2564) น.ส.สุนิตา วิงวอน นายสัตวแพทย์ปฏิบัติการ ส่วนอนุรักษ์สัตว์ป่า สำนักบริหารพื้นที่อนุรักษ์ที่ 2 (สบอ.2) กล่าวว่า เมื่อวานนี้ (30 ธ.ค.) เวลา 21.40 น. ฟ้าใส ลูกช้างตัวเมียอายุ 2-3 เด
วันนี้ (14 ม.ค.2564) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า ขณะนี้ไทยได้ขอข้อมูลโดยตรงไปยังบริษัท Sinovac Biotech ของจีนแล้ว รอให้มีการตอบกลับมาอย่างเป็นทางการว่าข้อเท็จจริงทั้งหมดเป็นอย่างไร จากการติดตามการแถลงผลการศึกษาจะพบว่ามีการใช้คำว่าประสิทธิภาพในภาพรวมอยู่ที่ 50.4% นั้นหมายความว่าระหว่างคนที่ฉีดกับไม่ฉีเว็บ คา สิ โน 1688pg slot ฝาก ถอน ออ โต้ดนั้น มีอัตราการติดเชื้อแตกต่างกัน โดยป้องกันไม่ให้ติดเชื้ออยู่ที่ 50.4% ประเด็นคือการทดลองนี้ทำให้พื้นที่ที่มีการระบาดสูง อาสาสมัครส่วนใหญ่คือบุคลากรทางการแพทย์ที่มีโอกาสติดเชื้อมากกว่าคนทั่วไป อาจส่งผลต่อภาพรวมของการติดเชื้อ แต่มีข้อมูลเติมว่า 78% ในคนที่ฉีดกับไม่ฉีด มีความต่างเรื่องการป่วยคือป้องกันการป่วยได้ 78% นพ.ศุภกิจ อธิบายว่า ไม่ว่าบริษัทใดก็ตามที่มีผลทดลองในคนระยะที่ 3 ออกมานั้น แม้ว่าจะเป็นวัคซีนของ Pfizer, Moderna หรือ AstraZeneca ที่มีรายงานประสิทธิผลออกมานั้น เป็นผลการทดลองในระยะต้นๆ ทั้งสิ้น แต่ผลการทดลองสมบูรณ์แบบอาจต้องใช้เวลาอีก 1 ปีหรือ 1 ปีครึ่ง จึงจะเห็นว่ามีประสิทธิภาพและผลข้างเคียงเป็นอย่างไร พร้อมให้ความมั่นใจกับประชาชนว่าวัคซีนที่จะเอามาใช้ประสิทธิภาพต้องยอมรับได้ ซึ่งองค์การอนามัยโลก ระบุว่า หากเกิน 50% ขึ้นไปสามารถยอมรับให้นำมาใช้ได้และผลข้างเคียงต้องไม่มาก ซึ่งขณะนี้ยังไม่มีกระทบต่อแผนการฉีดวัคซีนของไทย โดยทุกอย่างยังเป็นไปตามแผนคือเดือน ก.พ.นี้จะเริ่มได้ ด้าน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการ อย. กล่าวว่า การพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีนต้องทำอย่างรอบคอบ โดยดูเรื่องคุณภาพ ประสิทธิผล และความปลอดภัย โดยมีผู้เชี่ยวชาญจากทั่วประเทศช่วยกันพิจารณาโดยเร็วและครบถ้วน ทุกมุม ทุกด้าน โดยขณะนี้มี 2 บริษัทที่ยื่นขอจดทะเบียนเข้ามาแล้วคือ AstraZeneca และ Sinovac ซึ่งยังมีข้อมูลบางส่วนยังไม่ครบ จึงได้แจ้งขอให้ยื่นข้อมูลเพิ่มเติมให้ครบภายในเดือน ม.ค.นี้ อย่างไรก็ตาม เดิมการยื่นขอขึ้นทะเบียนต้องส่งข้อมูลให้ครบถ้วนก่อนจึงจะเริ่มพิจารณา แต่สำหรับวัคซีน COVID-19 ที่ถือเป็นภาวะฉุกเฉินต้องดำเนินการให้เร็ว จึงให้ทยอยส่งข้อมูลได้ เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญได้ทยอยดูข้อมูล แต่การจะพิจารณาให้ขึ้นทะเบียนได้หรือไม่นั้นจะพิจารณาเมื่อได้ข้อมูลครบถ้วนแล้ว ข่าวที่เกี่ยวข้อง วัคซีน “Sinovac” ทดสอบ 3 ประเทศให้ผลต่างกัน บราซิลเปิดผลทดสอบวัคซีนของ sinovac มีประสิทธิภาพ 50.4%
สิ้นเสียงวิทยุติดตาม ภารกิจของชุดผลักดันช้างที่มีตัวแทนจากเจ้าหน้าที่อุทยานแห่งชาติเขาใหญ่ ร่วมกับอา
วันนี้ (21 มี.ค.64) นายชวินทร์ ศิรินาค รองปลัดกรุงเทพมหานคร แจ้งว่า กรุงเทพมหานครพบผู้ป่วยติดเชื้อไว
วันนี้ (14 ม.ค.2564) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า
วันนี้ (14 ม.ค.2564) ผู้สื่อข่าวรายงานว่า นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ กล่าวว่า ขณะนี้ไทยได้ขอข้อมูลโดยตรงไปยังบริษัท Sinovac Biotech ของจีนแล้ว รอให้มีการตอบกลับมาอย่างเป็นทางการว่าข้อเท็จจริงทั้งหมดเป็นอย่างไร จากการติดตามการแถลงผลการศึกษาจะพบว่ามีการใช้คำว่าประสิทธิภาพในภาพรวมอยู่ที่ 50.4% นั้นหมายความว่าระหว่างคนที่ฉีดกับไม่ฉีเว็บ คา สิ โน 1688pg slot ฝาก ถอน ออ โต้ดนั้น มีอัตราการติดเชื้อแตกต่างกัน โดยป้องกันไม่ให้ติดเชื้ออยู่ที่ 50.4% ประเด็นคือการทดลองนี้ทำให้พื้นที่ที่มีการระบาดสูง อาสาสมัครส่วนใหญ่คือบุคลากรทางการแพทย์ที่มีโอกาสติดเชื้อมากกว่าคนทั่วไป อาจส่งผลต่อภาพรวมของการติดเชื้อ แต่มีข้อมูลเติมว่า 78% ในคนที่ฉีดกับไม่ฉีด มีความต่างเรื่องการป่วยคือป้องกันการป่วยได้ 78% นพ.ศุภกิจ อธิบายว่า ไม่ว่าบริษัทใดก็ตามที่มีผลทดลองในคนระยะที่ 3 ออกมานั้น แม้ว่าจะเป็นวัคซีนของ Pfizer, Moderna หรือ AstraZeneca ที่มีรายงานประสิทธิผลออกมานั้น เป็นผลการทดลองในระยะต้นๆ ทั้งสิ้น แต่ผลการทดลองสมบูรณ์แบบอาจต้องใช้เวลาอีก 1 ปีหรือ 1 ปีครึ่ง จึงจะเห็นว่ามีประสิทธิภาพและผลข้างเคียงเป็นอย่างไร พร้อมให้ความมั่นใจกับประชาชนว่าวัคซีนที่จะเอามาใช้ประสิทธิภาพต้องยอมรับได้ ซึ่งองค์การอนามัยโลก ระบุว่า หากเกิน 50% ขึ้นไปสามารถยอมรับให้นำมาใช้ได้และผลข้างเคียงต้องไม่มาก ซึ่งขณะนี้ยังไม่มีกระทบต่อแผนการฉีดวัคซีนของไทย โดยทุกอย่างยังเป็นไปตามแผนคือเดือน ก.พ.นี้จะเริ่มได้ ด้าน นพ.สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการ อย. กล่าวว่า การพิจารณาขึ้นทะเบียนวัคซีนต้องทำอย่างรอบคอบ โดยดูเรื่องคุณภาพ ประสิทธิผล และความปลอดภัย โดยมีผู้เชี่ยวชาญจากทั่วประเทศช่วยกันพิจารณาโดยเร็วและครบถ้วน ทุกมุม ทุกด้าน โดยขณะนี้มี 2 บริษัทที่ยื่นขอจดทะเบียนเข้ามาแล้วคือ AstraZeneca และ Sinovac ซึ่งยังมีข้อมูลบางส่วนยังไม่ครบ จึงได้แจ้งขอให้ยื่นข้อมูลเพิ่มเติมให้ครบภายในเดือน ม.ค.นี้ อย่างไรก็ตาม เดิมการยื่นขอขึ้นทะเบียนต้องส่งข้อมูลให้ครบถ้วนก่อนจึงจะเริ่มพิจารณา แต่สำหรับวัคซีน COVID-19 ที่ถือเป็นภาวะฉุกเฉินต้องดำเนินการให้เร็ว จึงให้ทยอยส่งข้อมูลได้ เพื่อให้ผู้เชี่ยวชาญได้ทยอยดูข้อมูล แต่การจะพิจารณาให้ขึ้นทะเบียนได้หรือไม่นั้นจะพิจารณาเมื่อได้ข้อมูลครบถ้วนแล้ว ข่าวที่เกี่ยวข้อง วัคซีน “Sinovac” ทดสอบ 3 ประเทศให้ผลต่างกัน บราซิลเปิดผลทดสอบวัคซีนของ sinovac มีประสิทธิภาพ 50.4%
วันนี้ (10 ก.ค.2567) ศาลรัฐธรรมนูญพิจารณาคำร้องกรณีสมาชิกวุฒิสภา (สว.) 40 คน ยื่นให้ศาลวินิจฉัยถอดถอ